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肿瘤基因检测乳腺癌

赣州乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检查120个与乳腺和卵巢健康相关的基因变化,帮助了解自身情况并获得个性化建议。

谁需要做这个检测?

  • 在赣州生活,有乳腺或卵巢方面健康担忧,想进行深度了解的朋友。
  • 家族中有多位亲属有过相关健康经历,想评估自身风险水平的朋友。
  • 在赣州已完成初步检查,希望获得更多信息来辅助决策的朋友。
  • 希望了解不同健康管理方式的潜在效果,寻找更适合自己方案的朋友。
  • 希望建立一份长期的健康档案,用于未来动态追踪管理的朋友。
  • 对现代健康管理方式感兴趣,希望通过前沿技术主动了解自身情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次为血液做的精密‘扫描’。我们通过分析血液中微小的基因片段(ctDNA),来检查与乳腺和卵巢健康密切相关的120个基因。这些基因如同身体内部的‘说明书’,它们的某些特定变化可能与某些情况相关联。这项检查主要能帮您了解三方面信息:一是相关基因是否存在特定的变化模式;二是这些变化可能对哪些健康管理方式有参考价值;三是其中一些基因信息对未来长期的健康追踪有提示作用。它是一项非常前沿的技术,但也有其局限性:它主要提供与基因相关的信息参考,不能替代全面的身体评估,也不能预测所有未来可能发生的情况。结果的解读需要结合您的个人整体情况,由专业人士来进行综合分析。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,抽取一小管静脉血(约10毫升)即可,不需要空腹。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在赣州与我们合作的授权服务中心完成采样,如果距离较远或时间不便,我们也支持将采样套装邮寄给您,您在当地符合资质的机构完成采样后,再将样本寄回我们的实验室。无论是哪种方式,我们都会有详细指引,确保样本安全合规地送达。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序(NGS)技术,在专业实验室环境下进行,对于所检测的基因位点和类型具有高度的针对性和特异性。整个过程在严格的质控标准下操作,确保检测的可靠性。样本的采集、运输和分析都遵循标准流程,保障您的个人信息和样本安全。检测结果由专业团队进行分析并生成报告。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,结果提供的是基于当前血液样本的基因信息。报告中的信息是重要的参考,但它需要结合您整体的健康状况来综合理解。如果报告中提示需要关注的信息,建议您与专业人士进一步沟通,进行更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,我还需要提供肿瘤组织吗?
本项目是专门的液体活检(血液检测),通常只需血液样本。但在某些情况下,如果同时有可用的肿瘤组织样本进行联合分析,可能能提供更全面的信息。具体是否需要,可以咨询您的专业顾问根据情况建议。
如果我对检测流程或报告有任何疑问,应该联系谁?
在整个过程中,您的专属服务顾问会一直为您提供协助。同时,我们设有专业的客服与遗传咨询团队,您可以随时通过官方服务热线或在线渠道联系我们获取支持。
花这么多钱做这个,对后续治疗到底能有多大帮助?
这项检测的核心价值是提供个体化的精准信息。它可以帮助医生为您选择可能更有效的靶向药或免疫治疗方案,评估对某些化疗药的敏感性或毒性风险,并提示遗传性癌症风险,从多个维度优化治疗决策,避免“试药”弯路。
这个18140元的检测,和几千块的类似检测,差在哪了?
主要差别在检测范围和深度。本检测一次性覆盖120个基因,不仅包括常见靶点,还整合了MSI(免疫治疗指标)、28个HRR基因(影响PARP抑制剂疗效)及林奇综合征基因等重要模块,并提供化疗药物相关基因信息。它是一个为乳腺/卵巢癌“量身定制”的综合解决方案,信息维度更全面。价格是18140元,需自费。
检测报告是中文的还是英文的?我看不懂复杂的术语怎么办?
报告以中文为主,关键术语会标注英文。更重要的是,我们会安排专业人员为您进行解读,用您能理解的语言解释报告中的主要发现和潜在意义,帮助您更好地运用这份报告。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需要您自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需空腹,但建议抽血前避免剧烈运动和情绪过度波动。
  • 采样时请核对个人信息与采样管标签,确保准确无误。
  • 如选择邮寄采样,收到套装后请尽快安排采样,并联系快递寄回。
  • 样本寄出后,您会收到物流单号,可随时查询样本运输状态。
  • 报告出具时间约为10个工作日,如遇特殊情况可能会略有延迟。
  • 请妥善保管您的报告,报告内容属于您的个人隐私信息。
  • 报告解读非常重要,请务必预留时间与顾问进行充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

钱** 已验证 肺癌家属

替妈妈咨询的,她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑,顾问没有不耐烦,发了好多科普文章和案例给我看,还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度,让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。

机构回复

感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解,我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。

2026-04-0522人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。

机构回复

对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。

2026-03-3138人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

医生推荐做的,说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告,速度可以接受。最赞的是报告解读服务,专家不是照本宣科,而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析,给出了非常个性化的后续检查建议,很有价值。

机构回复

感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析,旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。

2026-03-2939人觉得有用
蔡** 已验证 乳腺癌术后

产品很好,但让我打满分的原因是售后团队的主动性。距离检测过去三个月了,他们竟然主动回访问候,并提醒如果有新的治疗方案或临床试验信息可以关注他们平台。这种长期跟进的态度,在商业公司里很难得。

机构回复

您的认可让我们感动。我们致力于建立长期信任关系,而不仅仅是单次交易。持续追踪医学进展并为用户提供信息,是我们承诺的一部分。

2026-03-1418人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

报告的科学性和严谨性我认可,但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档,重点不突出,查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本,用户体验会提升一大截。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议!我们已启动报告视觉优化项目,新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中,预计不久后上线。

2026-03-2117人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-03-2812人觉得有用

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